Rendimiento de la PET/TC con 11C-colina en el seguimiento del cáncer de próstata / Effectiveness of 11C-choline PET/CT in prostate cancer surveillance

Objetivo Analizar el rendimiento diagnóstico de la PET/TC con 11C-colina en el seguimiento del cáncer de próstata (CaP), especialmente en pacientes con antígeno prostático específico (PSA)>1ng/ml. Material y métodos Se evaluaron retrospectivamente 329 exploraciones PET/TC con 11C-colina de 191 pacientes (68,2±7,2 años) con CaP con recaída bioquímica o en seguimiento (PSA en el momento de la PET/TC: 13,0±84,2ng/ml). El tratamiento inicial fue prostatectomía radical en 81 pacientes y otros tratamientos (radioterapia, quimioterapia, hormonoterapia) en 110. La PET/TC se adquirió 20min después de la inyección de 555-740MBq de 11C-colina. El seguimiento mínimo fue superior a 12 meses. Resultados Doscientas diecinueve (66,6%) de las 329 exploraciones PET/TC fueron positivas. El porcentaje de positivos fue significativamente mayor en los pacientes con otro tratamiento inicial diferente a la prostatectomía radical (85,6 frente a 43,6%, respectivamente). Ciento treinta PET/TC (59,4%) mostraron recidiva local, 48 (21,9%) a distancia y 41 (18,7%) local más a distancia. El abordaje terapéutico inicial se modificó en 139 casos (63,5%). De las 81 PET/TC con 11C-colina realizadas con PSA<1ng/ml, 23 (28,4%) fueron positivas. El abordaje terapéutico inicial se modificó en 9 (11,1%). Tres de 63 pacientes (4,8%) fallecieron por CaP. Conclusiones La PET/TC con 11C-colina demostró su eficacia en el seguimiento y la reestadificación del CaP, incluso en pacientes con PSA sérico<1ng/ml. El rendimiento diagnóstico fue diferente según el tratamiento inicial al que fueron sometidos los pacientes, siendo mayor en aquellos tratados inicialmente con otros tratamientos distintos de la PR prostatectomía radical (AU)

Aim Our aim was to analyse the performance of 11C-choline PET/CT in prostate cancer (PCa) surveillance, especially in patients with prostate specific antigen (PSA)<1ng/ml. Material and methods Three hundred and twenty-nine 11C-choline PET/CT examinations from 191 patients (68.2±7.2 years) submitted for PCa surveillance or biochemical recurrence were retrospectively evaluated (PSA at study was 13.0±84.2ng/ml). Main initial treatment was radical prostatectomy in 81 patients, and other treatments (radiotherapy, chemotherapy, hormonotherapy) in 110. PET/CT was acquired 20min after injection of 555-740MBq of 11C-choline. Minimum follow-up was 12 months. Results Two hundred and nineteen (66.6%) out of the 329 PET/CT examinations were positive. The percentage of positive examinations was significantly higher in patients with other initial treatment than radical prostatectomy compared to patients with radical prostatectomy (85.6 vs. 43.6%, respectively). One hundred and thirty PET/CT (59.4%) showed local recurrence, 48 (21.9%) distant recurrence, and 41 (18.7%) local plus distant recurrence. Initial therapeutic approach was changed in 139 cases (63.5%). In the subgroup of 81 11C-choline PET/CT scans performed with PSA<1ng/ml, 23 (28.4%) showed a positive result. Initial therapeutic approach was changed in 9 (11.1%). Three (4.8%) out of 63 patients died as per PCa. Conclusions 11C-choline PET/CT demonstrated its effectiveness in PCa surveillance and restaging, even in patients with serum PSA<1ng/ml. The diagnostic performance was different depending on the initial treatment, been higher in patients with non-surgical treatment (AU)

Effectiveness of 11C-choline PET/CT in prostate cancer surveillance.

AIM: Our aim was to analyse the performance of [11C]choline PET/CT in prostate cancer (PCa) surveillance, especially in patients with prostate specific antigen (PSA) < 1 ng/mL. MATERIAL AND METHODS: Three hundred and twenty-nine [11C]choline PET/CT examinations from 191 patients (68.2 ±â€¯7.2 years) submitted for PCa surveillance or biochemical recurrence were retrospectively evaluated. PSA at study was 13.0 ±â€¯84.2 ng/mL. Main initial treatment was radical prostatectomy (RP) in 81 patients, and other treatments (radiotherapy, chemotherapy, hormonotherapy) in 110. PET/CT was acquired 20' after injection of 555-740 MBq of [11C]choline. Minimum follow-up was 12 months. RESULTS: Two hundred and nineteen (66.6%) out of the 329 PET/CT examinations were positive. The percentage of positive examinations was significantly higher in patients with other initial treatment than RP compared to patients with RP (85.6% vs. 43.6%, respectively). One hundred and thirty PET/CT (59.4%) showed local recurrence, 48 (21.9%) distant recurrence, and 41 (18.7%) local plus distant recurrence. Initial therapeutic approach was changed in 139 cases (63.5%). In the subgroup of 81 [11C]choline PET/CT scans performed with PSA < 1 ng/mL, 23 (28.4%) showed a positive result. Initial therapeutic approach was changed in 9 (11.1%). Three (4.8%) out of 63 patients died as per PCa. CONCLUSION: [11C]choline PET/CT demonstrated its effectiveness in PCa surveillance and restaging, even in patients with serum PSA < 1 ng/mL. The diagnostic performance was different depending on the initial treatment, been higher in patients with non-surgical treatment.

Implantación del servicio de indicación farmacéutica en farmacia comunitaria en España: INDICA+PRO Implantación (2020-2021) / Implementation of the pharmaceutical indication service in community pharmacies in Spain: INDICA+PRO Implementation (2020-2021)

JUSTIFICACIÓN: INDICA+PRO es un estudio de implantación que tiene como objetivo la incorporación del servicio de indicación farmacéutica (SIF) protocolizado en la práctica diaria de la farmacia comunitaria (FC). Se ha estimado que el 25 % del tiempo del farmacéutico en España se dedica a la atención del paciente con síntomas menores. Tras la evaluación de un estudio de impacto que mostró resultados clínicos, humanísticos y económicos positivos en Valencia, se llevó a cabo el estudio INDICA+PRO Implantación para incrementar dicho impacto a escala nacional.OBJETIVOS: desarrollar y evaluar los resultados de un programa de implantación del SIF en la farmacia comunitaria española.MATERIAL Y MÉTODOS: diseño híbrido de efectividad-implantación tipo 3 con una duración inicial de 14 meses. La intervención constaba de diferentes elementos: procedimiento general del SIF establecido por Foro de Atención Farmacéutica en Farmacia Comunitaria, protocolos consensuados entre sociedades médicas (Semergen y SemFyC), asociaciones farmacéuticas (SEFAC y MICOF) y universidad (GIAF-UGR) específicos para 31 síntomas menores incluidos en una plataforma digital (SEFAC e_XPERT®) y la formación de los farmacéuticos con el seguimiento de 33 farmacéuticos facilitadores del cambio de práctica. Los pacientes recibieron seguimiento tras 10 días de la consulta en farmacia. Se utilizó un marco teórico para la implantación de servicios en FC. (AU)

Detección de pacientes de alto riesgo a través del servicio de indicación farmacéutica: INDICA+PRO Implantación (2020-2021) / Detection of high-risk patients through the Pharmaceutical Indication Service: INDICA+PRO Implementation (2020-2021)

JUSTIFICACIÓN: la derivación al médico es una de las posibles actuaciones del farmacéutico a través del servicio de indicación farmacéutica. Dicha derivación permite el cribado de pacientes de alto riesgo desde la farmacia comunitaria (FC). La colaboración multidisciplinar permite establecer criterios de derivación de pacientes consensuados entre profesionales. El estudio INDICA+PRO tiene como objetivo implantar el SIF protocolizado en la FC española a través del uso de protocolos consensuados en una fase previa de codiseño del servicio. OBJETIVOS: describir las características de los pacientes derivados al médico a través del SIF en el estudio INDICA+PRO Implantación. MATERIAL Y MÉTODOS: estudio con diseño híbrido de efectividad-implantación tipo 3 llevado a cabo inicialmente durante 14 meses. La intervención codiseñada constaba de: procedimiento general del SIF establecido por Foro de Atención Farmacéutica en FC, protocolos consensuados entre sociedades médicas (Semergen y SemFyC), asociaciones farmacéuticas (SEFAC y MICOF) y universidad (GIAF-UGR) específicos para síntomas menores (dermatológicos, digestivos, relacionados con el dolor, respiratorios y otros) incluidos en una plataforma digital (SEFAC e_XPERT®) y la formación de los farmacéuticos con el seguimiento de 33 farmacéuticos facilitadores del cambio de práctica. Cada protocolo específico incluía criterios de derivación divididos en: duración del síntoma, edad del paciente, síntomas de alarma, medicamentos, problemas de salud y estado fisiológico del paciente y otros. (AU)

Actuaciones del farmacéutico sobre la demanda de medicamentos a través del servicio de indicación farmacéutica: INDICA+PRO Implantación (2020-2021) / Pharmacist actions on medicines demand through the pharmaceutical indication service: INDICA+PRO Implementation (2020-2021)

JUSTIFICACIÓN: en España, las especialidades farmacéuticas publicitarias sólo están disponibles a través de la farmacia comunitaria (FC). Desde 2019, Foro de Atención Farmacéutica en Farmacia Comunitaria (Foro AF-FC) incluye la demanda de medicamento para un síntoma menor a través del servicio de indicación farmacéutica (SIF) y lo simboliza como “Deme esto para…”. El estudio INDICA+PRO Implantación tiene como objetivo implantar el SIF protocolizado en la FC española incluyendo ambas vías de entrada al servicio (consulta de síntoma menor y demanda de medicamento para el mismo).OBJETIVOS: describir la demanda de medicamentos para un síntoma menor atendidas por el farmacéutico comunitario a través del SIF.MATERIAL Y MÉTODOS: el estudio realizado utiliza un diseño híbrido de efectividad-implantación tipo 3 durante 14 meses inicialmente. La intervención implantada constaba de: procedimiento general del SIF establecido por Foro AF-FC, protocolos consensuados entre sociedades médicas (Semergen y SemFyC), asociaciones farmacéuticas (SEFAC y MICOF) y universidad (GIAF-UGR) específicos para 31 síntomas menores incluidos en una plataforma digital (SEFAC e_XPERT®) y la formación y el seguimiento de los farmacéuticos. Se consideraron los pacientes que acudían a FC demandando un medicamento para un síntoma menor incluido en el estudio (dermatológico, digestivo, relacionado con el dolor, respiratorio u otro). Todos los pacientes recibían seguimiento 10 días tras la consulta en FC.RESULTADOS: 14083 consultas fueron registradas por 687 farmacéuticos pertenecientes a 518 FC. Mayor número de consultas por síntoma menor (84,6 %, n=11911) que por demanda de un medicamento concreto fueron atendidas a través del SIF (15,4 %, n=2172). Entre aquellos pacientes que demandaron un medicamento, el 7,7 % (n=168) fueron derivados al médico. (AU)

Evaluation of an enhanced service for medication review in Swiss community pharmacies “Médicaments à Jour?”: study protocol

BACKGROUND: In Switzerland, it is estimated that 20,000 people are hospitalized each year as a result of drug related problems (DRP). There are many sources of DRPs, such as incorrect storage or missing dosages from packages. Community pharmacies (CP) are well positioned to identify and manage such DRPs in a timely manner. In Switzerland, no pharmacy service that focus on the management of DRPs is currently recognized and remunerated. A new service, "Médicaments à Jour?" (MaJ?), has been developed. It is focused on DRPs related to self-medication and medication management at home and it includes a systematic review of the patient’s treatment.OBJECTIVE: To evaluate the impact of the MaJ? service for adults with polypharmacy in Swiss CP for the identification and management of DRPs.METHODS: A pre-post intervention study will be carried out in CPs in the canton of Vaud for 15 months. Volunteer pharmacists will include adults with a prescription for at least four chronic and systemic drugs for at least three months. Trained pharmacists will conduct structured consultations with patients at three points (T0, T6, T12) to deliver the service. The primary outcome of the study is the identification and management of DRPs. Secondary outcomes are patients’ knowledge about their treatments, number of expired or untaken medications and description of pharmaceutical interventions.RESULTS: the study has been approved and will be supported by health authorities ("Direction générale de la santé") and local pharmacists association ("Société Vaudoise de Pharmacie"). The Ethics Committee (CER-VD) concluded that the study does not fall under the Human Research Act. It will begin in spring 2022 in 19-35 pharmacies that will recruit at least 162 patients after randomization of eligible patients through a sequence of computer-generated random numbers. (AU)

Detección de meningioma en un paciente con deterioro cognitivo leve evaluado mediante 11C-PIB y 18F-FDG PET/TC / Detection of meningioma in a patient with mild cognitive impairment assessed by 11C-PIB and 18F-FDG PET/CT

No disponible

Inesperada metástasis mamaria de melanoma cutáneo en PET/TC con 18F-FDG / Unexpected breast metastasis from cutaneous melanoma on 18F-FDG PET/CT

No disponible

Aportación de la PET/TC con 11C-colina en la recidiva bioquímica del cáncer de próstata con antígeno específico prostático sérico inferior a 1 ng/ml / Contribution of 11C-Choline PET/CT in prostate carcinoma biochemical relapse with serum PSA level below 1 ng/ml

Objetivo. La PET/TC con 11C-colina ha mostrado buenos resultados en la reestadificación del cáncer de próstata (CP) con antígeno específico prostático (PSA) elevado. Su uso con niveles bajos es controvertido. Nuestro objetivo fue evaluar la aportación de la 11C-colina PET/TC en pacientes con CP, recidiva bioquímica y PSA <1ng/ml. Material y método. Se evaluaron retrospectivamente 50 pacientes consecutivos (edad: 65,9±5,6 años) con recidiva bioquímica de CP y PSA <1ng/ml (media: 0,4±0,2). La PET/TC fue adquirida a los 20 min de la administración intravenosa de 555-740 MBq de 11C-colina. El seguimiento mínimo fue de 30 meses. Resultados. De los 50 pacientes, 21 (42%) mostraron una 11C-colina PET/TC anormal. En 7 (14%) se confirmó la afectación tumoral (4 en lecho prostático, 4 en ganglios pélvicos, 2 en ganglios mediastínicos y un tumor síncrono sigmoide) y se modificó en todos ellos el tratamiento inicialmente previsto. En 2 pacientes (4%) se confirmó enfermedad benigna (uno con sarcoidosis, otro con secuelas de TBC) y en 3 pacientes (6%) ausencia de enfermedad. En los otros 9 pacientes (18%) los hallazgos no fueron estudiados (7 en ganglios mediastínicos y 4 en pélvicos). La 11C-colina PET/TC fue normal en 29 pacientes (58%). Solo en 2 de ellos se confirmó recidiva a los 30 meses. Conclusión. La 11C-colina PET/TC demostró su utilidad en la recidiva bioquímica de CP y PSA <1 ng/ml en el 14% de los pacientes al mostrar enfermedad tumoral, lo que tuvo implicaciones terapéuticas. En un 4% se detectó enfermedad benigna. Una 11C-colina PET/TC normal se asoció a una tasa de recurrencia muy baja a los 30 meses

Objective. 11C-choline PET/CT has demonstrated good results in the restaging of prostate cancer (PCa) with high serum prostate specific antigen (PSA), but its use in patients with low serum PSA is controversial. Our aim was to evaluate the contribution of 11C-choline PET/CT in patients with PCa, biochemical relapse and PSA <1 ng/ml. Material and method. Fifty consecutive patients (mean age: 65.9±5.6 years) with biochemical relapse of PCa and serum PSA <1ng/ml were evaluated retrospectively. PET/CT was performed 20min after intravenous administration of 555-740 MBq of 11C-choline. Minimum follow up time was 30 months. Results. Twenty-one out of 50 patients (42%) had an abnormal 11C-choline PET/CT. In 7 out of 21 patients (14%) tumor was confirmed (4 in prostatic bed, 4 in pelvic lymph nodes, 2 in mediastinal lymph nodes and one synchronous sigmoid carcinoma), and in all cases the initial therapeutic planning was modified. In 2 patients (4%) subsequent tests diagnosed a benign disease (one sarcoidosis, one tuberculosis sequelae) and in 3 patients (6%) they ruled out pathology. The other 9 patients (18%) had no further assessment (7 mediastinal and 4 pelvic lymph nodes). Twenty-nine out of 50 patients (58%) had a normal PET/CT. At 30 months, follow up recurrence was confirmed only in 2 of these patients. Conclusions. 11C-choline PET/CT proved its usefulness in demonstrating tumor in 14% of patients with BR of PCa and serum PSA <1ng/ml, with therapeutic implications. In 4% of patients a benign condition was detected. A normal 11C-choline PET/CT was associated with a very low rate of recurrence at 30 months

Imagen de PET/TC con 18F-FDG en "casco de minero" de una metástasis solitaria del hueso frontal secundaria a adenocarcinoma rectal / "Miner's cap-like" solitary frontal bone metastasis from rectal adenocarcinoma on 18F-FDG PET/CT

No disponible

Patrones de retención de 11C-PIB en la sustancia blanca y en la sustancia gris cerebral de pacientes con hidrocefalia a presión normal idiopática. Un análisis visual / 11C-PIB retention patterns in white and grey cerebral matter in idiopathic normal pressure hydrocephalus patients. A visual analysis

Objetivo. El depósito cortical de amiloide, una seña de identidad de la enfermedad de Alzheimer, se ha observado en la hidrocefalia a presión normal (HPN). Nuestro objetivo fue comparar el patrón de retención de 11C-PIB PET/TC en pacientes con HPN y sujetos sanos. Material y métodos. Hemos comparado el patrón de retención de 11C-PIB en 13 casos de HPN seleccionados para cirugía derivativa con una población control normal. Las imágenes se analizaron visualmente y puntuaron de 1-4 (de ligera a muy alta retención de PIB) tanto en la sustancia gris como en la sustancia blanca (SB). La puntuación se analizó por separado en las regiones infra y supratentoriales de ambos grupos. Se emitió un informe clínico en términos de positivo, negativo o dudoso/equívoco. Resultados. Ocho 11C-PIB PET/TC se informaron como negativos, 3 positivos y 2 dudosos. Cinco de 13 pacientes mostraron al menos una región cortical con retención de PIB de intensidad mayor que la observada en el grupo control. En general, la retención de PIB en la SB de los pacientes con HPN tuvo puntuaciones menores que en el grupo control, mostrando una diferencia estadísticamente significativa en la SB infratentorial (92/104 vs. 54/56, p<0,05) y una tendencia a ser menor en las regiones supratentoriales (70/84 vs. 122/156; p=0,327), en particular en la región periventricular superior (25/28 vs. 40/52; p=0,134). Conclusiones. Los patrones de retención de 11C-PIB parecen ser diferentes en los pacientes con HPN comparados con sujetos normales. La retención de PIB en la SB de la HPN aparece menos intensa que en sujetos sanos y estos muestran un mayor grado de retención de PIB en las regiones corticales. Esto merece ser tomado en consideración (AU)

Objective. Cortical cerebral amyloid disease, a hallmark of Alzheimer's disease, has also been observed in idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH). The aim of this study was to compare the 11C-PIB PET/CT retention pattern in iNPH patients and healthy subjects. Material and methods. A comparison was made of the 11C-PIB PET/CT retention pattern in 13 iNPH patients selected for surgical deviation, compared to a normal control population. Images were visually analyzed and scored for gray matter and white matter (WM) from 1 to 4 (slight to very high PIB retention). The scoring was analyzed in both groups separately for infra- and supra-tentorial regions. A comprehensive clinical report was presented in terms of positive, negative, or equivocal. Results. 11C-PIB PET/CT scan were reported as negative in 8, positive in 3, and equivocal in 2. Five of 13 patients showed at least one cortical area with PIB retention with an intensity higher than that observed in the control group. Overall, white matter (WM) PIB retention of iNPH scored lower than in the control group, showing a statistically significant difference in the infratentorial WM (92/104 vs 54/56; p<.05) and a tendency to be lower in the supratentorial regions (70/84 vs 122/156, p=.327), in particular in the upper periventricular region (25/28 vs 40/52; p=.134). Conclusions. The PIB retention pattern seems to be different in NPH, compared to normal subjects. PIB retention in WM of NPH appears less intense than in healthy subjects, and they show a higher degree of PIB retention in cortical regions. This deserves to be taken it into account (AU)

Contribution of 11C-Choline PET/CT in prostate carcinoma biochemical relapse with serum PSA level below 1 ng/ml. / Aportación de la PET/TC con 11C-colina en la recidiva bioquímica del cáncer de próstata con antígeno específico prostático sérico inferior a 1 ng/ml.

OBJECTIVE: 11C-choline PET/CT has demonstrated good results in the restaging of prostate cancer (PCa) with high serum prostate specific antigen (PSA), but its use in patients with low serum PSA is controversial. Our aim was to evaluate the contribution of 11C-choline PET/CT in patients with PCa, biochemical relapse and PSA <1 ng/ml. MATERIAL AND METHOD: Fifty consecutive patients (mean age: 65.9±5.6 years) with biochemical relapse of PCa and serum PSA <1ng/ml were evaluated retrospectively. PET/CT was performed 20min after intravenous administration of 555-740 MBq of 11C-choline. Minimum follow up time was 30 months. RESULTS: Twenty-one out of 50 patients (42%) had an abnormal 11C-choline PET/CT. In 7 out of 21 patients (14%) tumor was confirmed (4 in prostatic bed, 4 in pelvic lymph nodes, 2 in mediastinal lymph nodes and one synchronous sigmoid carcinoma), and in all cases the initial therapeutic planning was modified. In 2 patients (4%) subsequent tests diagnosed a benign disease (one sarcoidosis, one tuberculosis sequelae) and in 3 patients (6%) they ruled out pathology. The other 9 patients (18%) had no further assessment (7 mediastinal and 4 pelvic lymph nodes). Twenty-nine out of 50 patients (58%) had a normal PET/CT. At 30 months, follow up recurrence was confirmed only in 2 of these patients. CONCLUSIONS: 11C-choline PET/CT proved its usefulness in demonstrating tumor in 14% of patients with BR of PCa and serum PSA <1ng/ml, with therapeutic implications. In 4% of patients a benign condition was detected. A normal 11C-choline PET/CT was associated with a very low rate of recurrence at 30 months.

11C-PIB retention patterns in white and grey cerebral matter in idiopathic normal pressure hydrocephalus patients. A visual analysis. / Patrones de retención de 11C-PIB en la sustancia blanca y en la sustancia gris cerebral de pacientes con hidrocefalia a presión normal idiopática. Un análisis visual.

OBJECTIVE: Cortical cerebral amyloid disease, a hallmark of Alzheimer's disease, has also been observed in idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH). The aim of this study was to compare the 11C-PIB PET/CT retention pattern in iNPH patients and healthy subjects. MATERIAL AND METHODS: A comparison was made of the 11C-PIB PET/CT retention pattern in 13 iNPH patients selected for surgical deviation, compared to a normal control population. Images were visually analyzed and scored for gray matter and white matter (WM) from 1 to 4 (slight to very high PIB retention). The scoring was analyzed in both groups separately for infra- and supra-tentorial regions. A comprehensive clinical report was presented in terms of positive, negative, or equivocal. RESULTS: 11C-PIB PET/CT scan were reported as negative in 8, positive in 3, and equivocal in 2. Five of 13 patients showed at least one cortical area with PIB retention with an intensity higher than that observed in the control group. Overall, white matter (WM) PIB retention of iNPH scored lower than in the control group, showing a statistically significant difference in the infratentorial WM (92/104 vs 54/56; p<.05) and a tendency to be lower in the supratentorial regions (70/84 vs 122/156, p=.327), in particular in the upper periventricular region (25/28 vs 40/52; p=.134). CONCLUSIONS: The PIB retention pattern seems to be different in NPH, compared to normal subjects. PIB retention in WM of NPH appears less intense than in healthy subjects, and they show a higher degree of PIB retention in cortical regions. This deserves to be taken it into account.

Candida Esophagitis Incidentally Detected by 18F-FDG PET/CT in Metastatic Lung Adenocarcinoma.

The diagnostic significance of esophageal 18F-FDG uptake in oncologic patient is challenging. It may represent normal physiological uptake, inflammation, infection, or neoplasia. We present a patient with a recent diagnosis of non-small cell lung cancer stage IV and esophageal mild uptake on 18F-FDG PET/CT scan. Biopsy of esophageal mucosa demonstrated Candida esophagitis.

Ventilation/Perfusion SPECT lung scintigraphy and computed tomography pulmonary angiography in patients with clinical suspicion of pulmonary embolism / Gammagrafía pulmonar SPECT de Ventilación/Perfusión y angiografía pulmonar computerizada en pacientes con sospecha clínica de tromboembolismo pulmonar

The aim was to compare ventilation/perfusion SPECT lung scintigraphy (V/Q-SPECT) and computed tomography pulmonary angiography (CTPA) in patients with suspicion of pulmonary embolism (PE). Material and methods. This prospectively designed study included 53 patients with intermediate or high clinical probability of PE. A V/Q-SPECT and CTPA was performed on all patients. The V/Q-SPECT was interpreted according to the European Association of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (EANMMI) guidelines. CTPA was reported as positive, negative, or indeterminate. Results. CTPA was positive in 22 cases, negative in 28, and indeterminate in 3. V/Q-SPECT was positive in 27 cases, negative in 24, and non-diagnostic in 2. In the 22 with positive CTPA, V/Q-SPECT was positive in 18, negative in 3, and non-diagnostic in 1. In the 28 with negative CTPA, V/Q-SPECT was positive in 8, negative in 19, and non-diagnostic in 1. In the 3 with indeterminate CTPA, V/Q-SPECT was positive in 1 and negative in 2. In the 2 non-diagnostic cases V/Q-SPECT, CTPA was positive in 1 and negative in one. In the 10 high clinical probabilities, CTPA and V/Q-SPECT were positive in 7, negative in 2, and in 1, CTPA was positive and V/Q-SPECT negative. In the 38 intermediate probability group, CTPA and V/Q-SPECT were positive in 11, negative in 17, with CTPA negative and V/Q-SPECT positive in 8, and in 2 CTPA was positive and V/Q-SPECT negative. The results show that V/Q-SPECT detected PE in 5 patients more than CTPA. Conclusion. Our results show a 77% concordance of both techniques. Overall V/Q-SPECT detected PE in 18% more patients than CTPA in the intermediate group. Both techniques have a complementary role when a diagnosis cannot be made with one of them (AU)

Objetivo. Comparar la gammagrafía pulmonar SPECT de ventilación/perfusión (SPECT-V/Q) y la angiografía pulmonar computarizada (CTPA) en pacientes con sospecha de tromboembolismo pulmonar (TEP). Material y métodos. Estudio prospectivo en 53 pacientes con probabilidad intermedia y alta de TEP. A todos se les realizó SPECT-V/Q y CTPA. La SPECT-V/Q fue interpretada según la guía publicada por la European Association of Nuclear Medicine and Molecular Imaging (EANMMI). La CTPA fue reportada como positiva, negativa o indeterminada. Resultados. La CTPA fue positiva en 22, negativa en 28 e indeterminada en 3. La SPECT-V/Q fue positiva en 27, negativa en 24 y no diagnóstica en 2. En 22 con CTPA positiva, la SPECT-V/Q fue positiva en 18, negativa en 3 y no diagnóstica en una. En 28 con CTPA negativa, la SPECT-V/Q fue positiva en 8, negativa en 19 y no diagnóstica en uno. En 3 con CTPA indeterminada, la SPECT-V/Q fue positiva en una y negativa en 2. En 2 con SPECT-V/Q no diagnóstica, la CTPA fue positiva en una y negativa en una. En 10 con probabilidad clínica alta la CTPA y la SPECT-V/Q fueron positivas en 7, negativas en 2 y en una la CTPA fue positiva y la SPECT-V/Q negativa. En 38 con probabilidad intermedia la CTPA y la SPECT-V/Q fueron positivas en 11 y negativas en 17. En 8 la CTPA fue negativa y la SPECT-V/Q positiva, en 2 la CTPA fue positiva y la SPECT-V/Q negativa; por lo tanto, la SPECT-V/Q detectó TEP en 5 pacientes más de la CTPA. Conclusión. Nuestros resultados muestran un 77% de concordancia entre ambas técnicas. En general la SPECT-V/Q detectó TEP en 18% más pacientes que la CTPA en el grupo con probabilidad intermedia. Ambas técnicas tienen un papel complementario cuando el diagnóstico no puede ser alcanzado por una de ellas (AU)